Laboratório: Lilly
O estudo está investigando a eficácia e a segurança de Eloralintide (administrado uma vez por semana) em participantes adultos com Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) Moderada a Grave e que também apresentam Obesidade ou Excesso de Peso. Os participantes devem:
Ter IMC igual ou superior a 30 kg/m2 (Obesidade) OU IMC igual ou superior a 27 kg/m2 (Sobrepeso);
Estar em uso de CPAP há pelo menos 3 meses antes da triagem.
Eloralintide é um novo medicamento que age como um agonista seletivo de ação prolongada do receptor de amilina. Embora esteja sendo desenvolvido para o tratamento do sobrepeso e da obesidade, neste estudo, ele está sendo testado especificamente para a melhora dos sintomas da apneia obstrutiva do sono. É administrado como uma injeção subcutânea (neste estudo, semanalmente).
Por que este estudo é importante?
A Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) está fortemente ligada ao excesso de peso. Este estudo é crucial para avaliar se o Eloralintide, ao atuar no controle de peso e potencialmente em outros mecanismos, pode melhorar significativamente os sintomas da AOS e, consequentemente, a qualidade de vida dos pacientes, oferecendo uma nova abordagem de tratamento além do uso do CPAP.
Por que participar?
Acessar um tratamento inovador antes que ele esteja disponível no mercado;
Receber acompanhamento médico especializado;
Contribuir para o desenvolvimento de novos tratamentos para a Apneia Obstrutiva do Sono.
