IIBD (CD01)

O CPCLIM – Centro de Pesquisa Clínica de Marília está participando de um estudo clínico que busca avaliar uma nova abordagem de tratamento para adultos com Doença de Crohn moderada a severamente ativa.

O estudo, de Fase 2, avalia a segurança e a eficácia de LY4395089 em associação com miriquizumabe, comparando essa combinação ao tratamento com miriquizumabe isoladamente.

Sobre o tratamento em estudo

O LY4395089 é um medicamento experimental que atua sobre o receptor FXR (receptor X dos farnesoides), uma proteína envolvida em processos relacionados ao metabolismo dos ácidos biliares, à função da barreira intestinal e à inflamação.

Estudos pré-clínicos sugeriram que a ativação dessa via pode contribuir para a melhora da integridade da barreira intestinal e para a redução de processos inflamatórios. O LY4395089 está sendo investigado em estudos clínicos para avaliar seu potencial terapêutico.

O miriquizumabe também está sendo estudado no contexto da Doença de Crohn. Neste estudo, os pesquisadores irão avaliar se a administração conjunta do LY4395089 e do miriquizumabe apresenta resultados diferentes em comparação ao uso do miriquizumabe isoladamente.

Como funciona o estudo?

Os participantes serão acompanhados pela equipe de pesquisa durante o estudo, que possui duração aproximada de 62 semanas.

Por se tratar de uma pesquisa clínica, a participação envolve avaliações médicas e exames definidos pelo protocolo para acompanhar a evolução da doença, a segurança e a resposta ao tratamento.

A participação é voluntária. Antes de qualquer inclusão, a equipe do estudo realizará uma avaliação para verificar se a pessoa atende a todos os critérios necessários para participar.

Quem pode ter interesse?

Este estudo é destinado a adultos com diagnóstico de Doença de Crohn moderada a severamente ativa. O preenchimento do cadastro não garante a participação: é necessário passar por uma avaliação da equipe de pesquisa para confirmar a elegibilidade de acordo com os critérios do estudo.